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一条与actin重叠,如果您在做人体的白血球时,如果选择的normalized control为二抗是anti-mouse的actin,那么就要小心了!最好您可以选择二抗是anti-rabbit的GAPDH。但是我目前还没有发现体外培养的
2013年05月06日发布人:箭头儿
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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4度过夜。
5、5%脱脂牛奶封闭2h或4度过夜。
6、一抗 目标蛋白:rabbit anti human 1:1000 2h 常温。
beta-actin: mouse anti human 1:10000 2h 常温。
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2013年11月18日发布人:redbutterfly
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做手性合成,怎么将syn/anti产物分开?在不做核磁和质谱的前提下怎么区分哪个是顺,哪个是反?求大神指点,NOE,二维的可以看出来。,syn的一般极性大些,不过这只是经验,按照结构判断基本的极性大小,syn/anti应该过柱子能分开的。不做核磁没有确定能判断哪个是syn,哪个是anti的办法。
做HNMR可以通过偶合常数来确定。
2014年05月27日发布人:jiankufanhan
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755